Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA) – наследственное заболевание, встречающееся у более чем 100 пород собак. Данное заболевание приводит к прогрессирующим нарушениям в структуре глаз. Со временем патологический процесс может приводить к полной атрофии фоторецепторных клеток (палочек и колбочек). В большинстве случаев характерен аутосомно-рецессивный тип наследования, при котором всех особей можно разделить на три группы – здоровые, носители (заболевание не проявляется, но может быть передано по наследству) и больные. Установить наличие заболевания до развития симптомов, а также идентифицировать особей-носителей возможно только с использованием исследования ДНК. В настоящее время лечения PRА не существует, контролем является исключение из размножения носителей и больных собак. ДНК-тест позволяет точно узнать, является ли собака свободной от измененного гена, связанного с прогрессирующей атрофии сетчатки.
Affected - собака, чрезвычайно предрасположенная к развитию прогрессирующей атрофии, ген передается 100% потомков.
Carrier- собака с низкой вероятностью заболеть PRA, однако несущая измененный ген, который передается 50% потомков.
Free - собака свободна от измененной последовательности гена PRCD.
Аномалия глаз колли (CEA)
CEA (collie eye anomaly) – наследственное заболевание глаз, встречающееся у ряда пород, таких, как короткошёрстная и длинношерстная колли, бордер колли, австралийская пастушья и ланкаширский хиллер. Основным признаком заболевания является недоразвитие сосудистой оболочки глаз. Степень проявления болезни у больных особей может варьировать от незначительного нарушения зрения до полной слепоты. Для СЕА характерен аутосомно-рецессивный тип наследования. Диагностика заболевания проводится офтальмологическими методами, детекция носителей и больных собак – молекулярно-биологическими методами.
Мне кажется, что здесь, на сайте, не стоит делать большой акцент на наследственных болезнях колли. Среди нас нет ни одного ветврача, а вопрос крайне сложный даже для специалистов и специальных сайтов ветнаправления.
К сожалению, это проблема не ветеринарная, а вопрос, в первую очередь, касающийся заводчиков. Каждый, кто собирается использовать свою собаку в разведении, должен знать, какие проблемы есть в породе, и соответственно, постараться протестировать свое животное. Наука идет вперед: раньше можно было узнать о тех же глазных заболеваниях только путем офтальмологического обследования, но, даже если животное было здорово, мы не знали, является ли оно носителем заболевания. Благодаря ДНК-тестированию эти вопросы стали прозрачнее. Очень надеюсь, что уже в скором времени Ампликон расширит количество тестов, и они станут доступными для всех владельцев собак в Украине.
MDR,CEA ,PRA - все это относится на ветеринарном языке к "Синдрому колли" http://schitizmail.ucoz.ru/index/cindrom_kolli/0-68 Хорошо когда есть возможность протестировать свою собаку и знать, что она здорова. Леон, спасибо за информацию о Munich Veterinary Hospital . Если тема интересует и есть статьи по "Синдрому колли" прошу сообщать мне , будем размещать в разделе "Ветслужба"
К сожалению, что касается текста, то тут есть еще загвоздки с PRA и ДНК-тестированием. Мы общались с теми же ребятами из Ампликона и выяснили, что в вопросе PRA для колли характерна особая разновидность прогрессирующей атрофии - нарушении в локусе rcd2. Для этого локуса до сих пор не определен измененный ген, хотя исследователи изрядно помучились, перебирая гены-кандидаты. Иными словами, в отличии от pra/prcd, xlpra, dominant pra и еще парочки породоспецифичных атрофий, pra для колли и шелти пока что не выявляется ДНК-тестированием (не только у нас, но и в мире). Надеемся, что со временем ситуация измениться!
